OZURDEX 700 mikrogramov intravitreálny implantát s aplikátorom

Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov a) s makulárnym edémom po oklúzii vetvovej žily sietnice (BRVO) alebo oklúzii stredovej žily sietnice (CRVO). Podmienkou hradenej liečby je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/32 - 20/200 Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti. Pracovisko musí spĺňať tieto kritéria: -Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári. -Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v. c. retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo angio OCT. - Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom. V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej liečby. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov b) pri poškodení zraku v dôsledku diabetického makulárneho edému u diabetikov s DM 1. typu alebo diabetikov s DM 2. typu u ktorých hodnota HbA1c je nižšia alebo rovná 10,0 % (DCCT) , pričom vyšetrenie nemá byť staršie ako 6 mesiacov, s hrúbkou sietnice v makulárnej krajine ≥ 400μm alebo ak diabetický edém makuly nereaguje na liečbu laserom a hrúbka sietnice v makulárnej krajine je ≥ 250μm, ktorí: 1. sú pseudofakickí, alebo 2. v dôsledku kardiovaskulárnej choroby (ako napr. prechodná ischemická príhoda, infarkt myokardu, náhla cievna mozgová príhoda) alebo tehotenstva respektíve laktácie, sú nevhodní na liečbu liekmi zo skupiny antiVEGF, alebo 3. sú čiastočne refraktérni na liečbu liekmi zo skupiny anti-VEGF, u ktorých aj pri použití druhého anti-VEGF lieku po zlepšení po troch dávkach došlo len k dočasnému krátkodobému zlepšeniu (a následne zhoršeniu) alebo nedošlo k ďalšiemu zlepšeniu, alebo 4. sú úplne refraktérni na liečbu liekmi zo skupiny anti-VEGF, keď pri použití tretej dávky u druhého anti-VEGF lieku nedošlo k zlepšeniu. Podmienkou hradenej liečby u pacientov s poškodeným zrakom v dôsledku diabetického makulárneho edému je vstupná zraková ostrosť v rozmedzí 20/25 - 20/200. Ak po dvoch aplikáciách nedôjde k resorpcii edému makuly minimálne o 50μm alebo zlepšeniu zrakovej ostrosti o päť písmen, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Interval medzi aplikáciou dvoch dávok nesmie byť kratší ako 3 mesiace. Počet hradených dávok v rámci jedného preliečenia je maximálne 7 dávok. Opakované preliečenie môže prebehnúť približne po 6 mesiacoch za podmienky splnenia vyššie uvedených indikačných kritérií. Hradená liečba sa môže indikovať na lôžkových očných oddeleniach nemocníc a očných pracoviskách jednodňovej ambulantnej starostlivosti. Pracovisko musí spĺňať tieto kritéria: -Liečbu musia vykonávať najmenej dvaja atestovaní lekári. -Pracovisko má potrebné technické vybavenie na diagnostiku a monitoring diabetickej retinopatie a diabetického edému makuly, edému makuly pre oklúziu v. c. retinae: ETDRS optotyp, funduskamera na farebnú fotografiu fundu a fluoresceínovú angiografiu, OCT a/alebo angio OCT. - Sterilnú operačnú sálu s operačným mikroskopom. V prípade, že pracovisko nevykonáva pars plana vitrektómiu, musí mať zazmluvnené vitreoretinálne pracovisko na riešenie prípadných komplikácií intravitreálnej liečby. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne