Leqvio 284 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: s familiárnou alebo nonfamiliárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou a veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody, ktorí majú zároveň invazívnym alebo neinvazívnym vyšetrením (napr. koronarografia, záťažová echokardiografia, USG) dokumentované aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie, akútny koronárny syndróm (predchádzajúci infarkt myokardu alebo nestabilnú angínu pectoris vyžadujúcu hospitalizáciu), ischemickú náhlu cievnu mozgovú príhodu alebo revaskularizačné výkony na koronárnych (PCI alebo CABG) a ostatných artériách. Pri indikácii sa vyžaduje súčasné splnenie aspoň jednej z týchto podmienok: 1. Pacient liečený maximálne tolerovanými dávkami hypolipidemickej liečby v trvaní minimálne jeden mesiac (liečba statínom alebo liečba statínom a ezetimibom), u ktorého aj napriek liečbe pretrváva hladina LDL-C ≥ 1,8 mmol/l, 2. Pacient s dokumentovanou kontraindikáciou na statíny alebo intoleranciou na minimálne dva rozličné statíny v najvyšších tolerovaných dávkach, u ktorého pretrváva hladina LDL-C ≥ 2,6 mmol/l, 3. Pacient s dokumentovaným terapeutickým efektom biologickej hypolipidemickej liečby. Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu a fajčenia. Ak do 6 mesiacov od úvodu terapie nedôjde k poklesu LDL cholesterolu aspoň o 40% z východiskovej hodnoty u pacientov bez predchádzajúcej biologickej hypolipidemickej liečby alebo aspoň o 35% z východiskovej hodnoty u pacientov bez inej súbežnej hypolipidemickej liečby, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.