Jardiance 10 mg filmom obalené tablety

Hradená liečba sa môže indikovať: 1. u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou (HbA1c ≥ 7 % podľa štandardu DCCT): - v kombinácii s metformínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s metformínom a sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba), ako doplnok k diéte a cvičeniu u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou dávkou metformínu alebo metformínu a sulfonylmočoviny, - v kombinácii s inzulínom (t.j. dvojkombinačná liečba) alebo v kombinácii s inzulínom a metformínom (t.j. trojkombinačná liečba) ako doplnok k diéte a cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie u pacientov, u ktorých samotná stabilná dávka inzulínu alebo inzulínu a metformínu nezabezpečí dostatočnú kontrolu glykémie, - pri kontraindikácii alebo intolerancii metforminu v monoterapii alebo v kombinácii so sulfonylureou (t.j. dvojkombinačná liečba) u pacientov nedostatočne glykemickou kompenzáciou.

Hradená liečba sa môže indikovať: 2. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním pri splnení nasledujúcich kritérií: a) ejekčná frakcia ľavej komory ≤ 50 % a zároveň, b) napriek liečbe pretrvávajúce symptomatické srdcové zlyhávanie funkčnej triedy II až IV podľa NYHA 3. u dospelých pacientov so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II až IV podľa NYHA a s ejekčnou frakciou ľavej komory > 50 % (HFpEF – srdcové zlyhávanie so zachovanou funkciou ľavej komory). Pre indikáciu hradenej liečby je potrebné, aby koncentrácia biomarkera NT-proBNP dosiahla: - ≥ 400 pg/ml pre pacientov vo veku < 65 rokov, alebo - ≥ 900 pg/ml pre pacientov vo veku ≥ 65 rokov, alebo - prítomnosť štrukturálnych a funkčných abnormalít srdca dokumentujúcich zvýšené plniace tlaky ľavej komory.

Hradená liečba sa môže indikovať 4. u dospelých pacientov na liečbu chronickej choroby obličiek s a) eGFR ≥ 20 až < 45 ml/min/1,73 m2 (0,33 – 0,75 ml/s) alebo s b) eGFR ≥ 45 až < 90 ml/min/1,73 m2 (0,75 – 1,5 ml/s) a zároveň albuminúriou uACR ≥ 200 mg/g (uACR ≥20 mg/mmol) , ak sú zároveň liečení primeranou dávkou RAAS inhibítora, alebo majú kontraindikovanú liečbu RAAS inhibítorom, či liečbu RAAS inhibítorom netolerujú. Liečba nie je hradená pre pacientov s geneticky podmienenou polycystickou chorobou obličiek alebo s diabetes mellitus 1. typu.